PRP ធ្វើសកម្មភាពដោយ degranulation នៃគ្រាប់អាល់ហ្វាពីប្លាកែតដែលមានកត្តាលូតលាស់ជាច្រើន។ការសម្ងាត់សកម្មនៃកត្តាលូតលាស់ទាំងនេះត្រូវបានផ្តួចផ្តើមដោយដំណើរការ coagulation ឈាម ហើយចាប់ផ្តើមក្នុងរយៈពេល 10 នាទីបន្ទាប់ពីការ coagulation ។ច្រើនជាង 95% នៃកត្តាលូតលាស់មុនសំយោគត្រូវបានសម្ងាត់ក្នុងរយៈពេល 1 ម៉ោង។ដូច្នេះ PRP ត្រូវតែត្រូវបានរៀបចំក្នុងស្ថានភាព anticoagulant ហើយគួរតែត្រូវបានប្រើនៅក្នុង grafts, flaps, ឬរបួសក្នុងរយៈពេល 10 នាទីបន្ទាប់ពីការចាប់ផ្តើមកំណកឈាម។ការសិក្សាដែលមិនប្រើឈាមទាំងមូល anticoagulated មិនមែនជាការសិក្សា PRP ពិត និងមានការយល់ច្រឡំ។
នៅពេលដែលប្លាកែតត្រូវបានធ្វើឱ្យសកម្មដោយដំណើរការកំណកឈាម កត្តាលូតលាស់ត្រូវបានបញ្ចេញចេញពីកោសិកាតាមរយៈភ្នាសកោសិកា។នៅក្នុងដំណើរការនេះ ភាគល្អិតអាល់ហ្វាបានបញ្ចូលគ្នាទៅនឹងភ្នាសកោសិកាប្លាកែត ហើយកត្តាលូតលាស់ប្រូតេអ៊ីនបំពេញនូវស្ថានភាពជីវសកម្មដោយបន្ថែមខ្សែសង្វាក់ចំហៀងអ៊ីស្តូន និងកាបូអ៊ីដ្រាតទៅក្នុងប្រូតេអ៊ីនទាំងនេះ។ដូច្នេះ ប្លាកែតដែលខូច ឬអសកម្មដោយការព្យាបាលដោយ PRP មិនលាក់បាំងនូវកត្តាលូតលាស់ជីវសកម្ម ហើយអាចនាំឱ្យមានលទ្ធផលខកចិត្ត។កត្តាលូតលាស់ដែលលាក់កំបាំងចងភ្លាមៗទៅនឹងផ្ទៃខាងក្រៅនៃភ្នាសនៃកោសិកានៅក្នុងប្រហោងឆ្អឹង លឺផ្លឹបឭ ឬរបួសតាមរយៈឧបករណ៍ទទួល transmembrane ។
ការសិក្សាបានបង្ហាញថាកោសិកាដើម mesenchymal របស់មនុស្សពេញវ័យ, osteoblasts, fibroblasts, កោសិកា endothelial និងកោសិកា epidermal បង្ហាញពីការទទួលភ្នាសកោសិកាសម្រាប់កត្តាលូតលាស់នៅក្នុង PRP ។ឧបករណ៍ទទួល transmembrane ទាំងនេះនៅក្នុងវេនជំរុញឱ្យមានការធ្វើឱ្យសកម្មនៃប្រូតេអ៊ីនសញ្ញាខាងក្នុង endogenous ដែលនាំឱ្យមានការបញ្ចេញមតិ (ដោះសោ) នៃលំដាប់ហ្សែនកោសិកាធម្មតាដូចជាការរីកសាយកោសិកាការបង្កើតម៉ាទ្រីសការបង្កើត osteoid ការសំយោគកូឡាជែនជាដើម។
សារៈសំខាន់នៃចំណេះដឹងនេះគឺថាកត្តាលូតលាស់របស់ PRP មិនដែលចូលទៅក្នុងកោសិកា ឬស្នូលរបស់វាទេ ពួកវាមិនមានលក្ខណៈប្រែប្រួលទេ ពួកគេគ្រាន់តែបង្កើនល្បឿននៃការជាសះស្បើយធម្មតា។ដូច្នេះ PRP មិនមានសមត្ថភាពក្នុងការបង្កើតដុំសាច់ទេ។
បន្ទាប់ពីការផ្ទុះដំបូងនៃកត្តាលូតលាស់ដែលទាក់ទងនឹង PRP ផ្លាកែតសំយោគ និងសម្ងាត់នូវកត្តាលូតលាស់បន្ថែមសម្រាប់រយៈពេល 7 ថ្ងៃដែលនៅសល់នៃអាយុជីវិតរបស់ពួកគេ។នៅពេលដែលប្លាកែតត្រូវបានបាត់បង់ និងស្លាប់ នោះ macrophages ដែលចូលទៅដល់តំបន់តាមរយៈសរសៃឈាមដែលជំរុញដោយផ្លាកែត លូតលាស់ខាងក្នុង ដើម្បីដើរតួរនាទីនៃនិយតករព្យាបាលមុខរបួស ដោយលាក់បាំងនូវកត្តាលូតលាស់ដូចគ្នាមួយចំនួន ក៏ដូចជាកត្តាផ្សេងៗទៀត។ដូច្នេះ ចំនួនប្លាកែតនៅក្នុងផ្លាកែត មុខរបួស ឬកំណកឈាមដែលជាប់នឹងលឺផ្លឹបឭ កំណត់ថាតើមុខរបួសជាសះស្បើយលឿនប៉ុណ្ណា។PRP គ្រាន់តែបន្ថែមទៅលេខនោះ។
តើប្លាកែតប៉ុន្មានគ្រប់គ្រាន់?
ការសិក្សាបានបង្ហាញថាការរីកសាយ និងភាពខុសគ្នានៃ MSCS មនុស្សពេញវ័យគឺទាក់ទងដោយផ្ទាល់ទៅនឹងការប្រមូលផ្តុំប្លាកែត។ពួកគេបានបង្ហាញពីខ្សែកោងការឆ្លើយតបកម្រិតថ្នាំ ដែលបង្ហាញថាការឆ្លើយតបកោសិកាគ្រប់គ្រាន់ចំពោះការប្រមូលផ្តុំប្លាកែតដំបូងបានចាប់ផ្តើមនៅពេលដែលចំនួនផ្លាកែតមូលដ្ឋានត្រូវបានឈានដល់ 4 ទៅ 5 ដង។ការសិក្សាស្រដៀងគ្នានេះបានបង្ហាញថាការបង្កើនកំហាប់ផ្លាកែតក៏ជួយបង្កើនការរីកសាយភាយនៃសរសៃ fibroblast និងការផលិតកូឡាជែនប្រភេទ I ហើយការឆ្លើយតបភាគច្រើនគឺអាស្រ័យលើ PH ជាមួយនឹងការឆ្លើយតបដ៏ល្អបំផុតកើតឡើងនៅកម្រិត pH អាស៊ីតកាន់តែច្រើន។
ការសិក្សាទាំងនេះមិនត្រឹមតែបង្ហាញពីតម្រូវការសម្រាប់ឧបករណ៍ដើម្បីប្រមូលផ្តុំផ្លាកែតឱ្យបានគ្រប់គ្រាន់ប៉ុណ្ណោះទេ ប៉ុន្តែថែមទាំងពន្យល់ពីលទ្ធផលនៃការបង្កើតឡើងវិញនូវឆ្អឹងដែលប្រសើរឡើង និងលទ្ធផលនៃជាលិកាទន់ដែលទាក់ទងនឹង PRP ផងដែរ។
ដោយសារមនុស្សភាគច្រើនមានចំនួនផ្លាកែតមូលដ្ឋាននៃ 200,000 ± 75,000 ក្នុងមួយμl ការរាប់ប្លាកែត PRP ចំនួន 1 លានក្នុងមួយμl ដែលត្រូវបានវាស់នៅក្នុង aliquots 6-ml ស្តង់ដារបានក្លាយជាស្តង់ដារសម្រាប់ "PRP ព្យាបាល" ។សំខាន់ ការសិក្សាបានបង្ហាញថាកំហាប់ផ្លាកែតនេះត្រូវបានសម្រេចនៅពេលដែលកម្រិតនៃការព្យាបាលត្រូវបានឈានដល់ ដោយហេតុនេះការបញ្ចេញកត្តាលូតលាស់។
(ខ្លឹមសារនៃអត្ថបទនេះត្រូវបានបោះពុម្ពឡើងវិញ ហើយយើងមិនផ្តល់ការធានាច្បាស់លាស់ ឬដោយបង្កប់ន័យណាមួយសម្រាប់ភាពត្រឹមត្រូវ ភាពជឿជាក់ ឬភាពពេញលេញនៃខ្លឹមសារដែលមាននៅក្នុងអត្ថបទនេះ និងមិនទទួលខុសត្រូវចំពោះមតិនៃអត្ថបទនេះទេ សូមយល់។ )
ពេលវេលាប្រកាស៖ ថ្ងៃទី ០១-០២-២០២២